口罩出口欧盟、美国、澳洲需要满足哪些条件?

刚结束的2月最后两周,我们接到很多工厂关于医用口罩产品办理国内许可证书的申请。随着国内的口罩供应逐步缓解,同时海外的疫情发展加快,口罩产品出口需求已可以清晰预见。为应对近两天广大客户关于口罩出口认证的问询,我们整理相关国家和地区法规要求以及我们可以提供的服务内容。

我们提供口罩出口认证服务
1、澳洲 医疗口罩一类,澳洲SPONSOR和注册服,周期:2-4周
2、加拿大,医用口罩一类,申报MDEL、推荐MDEL持证进口商,周期:2-4周
3、美国,医用口罩二类,协助获得FDA510K ,周期:6-9个月
     美国,防护口罩,提供N95预检测服务,周期:6周
4、欧洲,医用口罩一类,提供MDR辅导、欧代和注册,周期:4周
     欧洲,防护口罩,提供EN149检测,周期:4周
张小姐 I366 -I555 -246,Q:2497 08185
Part.1 欧洲市场

欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别,个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护,医用口罩主要是医院使用。

1 医用口罩

医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下图所示,按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别,具体指标见表2。

表2 欧洲医用外科口罩的分类

按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。

1.非无菌方式提供

    1)编制技术文件

    2)提供测试报告(可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)

    3)编制DOC

    4)指定欧盟授权代表并完成欧洲注册

2.无菌方式提供

    1)灭菌验证

    2)建立ISO13485体系

    3)编制技术文件

    4)提供测试报告(口罩本身的生物学、性能、无菌等测试报告)

    5)公告机构审核(目前只能按照MDR审核,预计近期没有NB可以审核)

    6)获CE证书

    7)指定欧盟授权代表并完成欧洲注册

从目前整体情况来看,如果之前没有获得公告机构的CE证书,现在临时去申请已经没有可能性,因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制,EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。

2 防护口罩

防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别

欧洲防护口罩分类

防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,防护口罩属于其中复杂设计的产品。出口欧洲需要授权的公告机构进行认证并颁发证书,认证需要的资料包括:

    A)产品的型式试验报告;

    B)技术文件评审

    C)工厂质量体系审查。

Part.2 美国市场

美国法规对医用口罩和工业防护口罩同样是区分管理,其中医用口罩由FDA管控,而防护口罩则由NIOSH管控。大家熟知的N95口罩就来源于NIOSH对口罩分类中的一个类别。

1医用口罩

美国对于医用口罩的管理机构是FDA,在FDA系统中对于口罩的分类代码有如下3个。其中一个是外科口罩,一个是儿科口罩,一个是带有抗菌/抗病毒介质的外科口罩,见图1。

美国FDA分类数据库中的口罩

三个类别的口罩都属于规则878.4040,分类都是II类,都需要申请510K批准。那么我们正常出口美国的口罩必须的路径为:

    1)进行产品测试(性能测试、生物学测试)

    2)准备510K文件,提交FDA评审

    3)FDA发510K批准信

    4)完成工厂注册和器械列名

    5)产品出口

但是该过程至少需要半年以上时间。那是否有其他可选方法呢?SUNGO咨询师经过分析提供两种其他可选路径:

(1)已经获得NIOSH批准的N95口罩可以直接注册

,如果你的N95口罩获得了NIOSH的批准,生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试都通过了,那么你是可以豁免510K的,可以直接进行工厂注册和器械列名。

(2)获得持有510K的制造商的授权,作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。申请方需要获得授权书,需要签署正式的质量协议,FDA会进行核实和抽查。如果使用未经许可的号码,将会导致产品召回的风险。

2 防护口罩

NIOSH将口罩分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100合计9个类别。从某种意义上来说,N95算是其中防护级别比较低的品类。

NIOSH的口罩防护等级认证程序复杂,包括:

送样品到NIOSH认可的实验室进行预检,通常是美国实验室;

编写技术文件提交NIOSH评审,通常包括:

    ✰ 产品图纸

    ✰ 产品说明

    ✰ 质量体系文件

    ✰ 测试报告

工厂检查

核发证书

Part.3 澳洲市场

澳洲的医用口罩按照I类管理,需要在TGA进行备案之后可以销售。当然在澳洲的备案需要由澳洲当地的SPONSOR来完成,其合规流程为:

    1)指定SPONSOR(SUNGO 澳洲可以提供服务)

    2)完成技术文档

    3)提交TGA进行备案

    4)获得证书

图3 TGA注册证书

Part.4加拿大

加拿大医疗器械产品分为4类,其中1类风险最低,不需要做器械注册(MDL),只需要进行MDEL(制造商注册)

图4 加拿大医疗器械管理

加拿大的口罩产品属于I类医疗器械进行管控,按照其法规如果是中国制造商,可以选择:

    1)申请MDEL证书自行出口

    2)找到加拿大持有MDEL证书的进口商交易

申请MDEL需要完成申请表的如下内容,提交后2-4周可以获得证书。

    (1)公司名称及联系方式

    (2)许可文件、邮寄和帐单地址

    (3)分类和活动表

    (4)场地地址

    (5)制造商信息

    (6)证明

    (7)签名

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